Voriconazol

Voriconazol
Nombre (IUPAC) sistemático
(2R,3S)-2-(2,4-difluorofenil)-3-(5-fluoropirimidin-4-il) -1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol
Identificadores
Número CAS	137234-62-9
Código ATC	J02AC03
PubChem	71616
DrugBank	APRD00543
Datos químicos
Fórmula	C16H14F3N5O
Peso mol.	349.3 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad	96%
Unión proteica	58%
Metabolismo	Hígado. Citocromo P450 enzimas CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4
Vida media	Dosis-dependiente.
Excreción	Metabolismo hepático. (2% orina)
Datos clínicos
Cat. embarazo	C y D
Vías de adm.	Oral e Intravenosa.

El voriconazol es un fármaco antifúngico del grupo de los derivados triazólicos, junto con el itraconazol o el fluconazol, del cual es un derivado sintético.

Farmacocinética.

La farmacocinética del voriconazol es no lineal debido a la saturación de su metabolismo. Esto implica la utilización de dosis de carga tras las cuales se alcanzan concentraciones plasmáticas próximas al equilibrio estacionario en las primeras 24 horas de administración. Cuando no se administran las dosis de carga, el equilibrio tarda en alcanzarse unos seis días. La dosis de carga no se aconseja en niños.

La absorción en la vía oral es rápida y casi completa, alcanzándose dosis máximas a las dos horas. No se ve alterada por la toma de alimentos. La biodisponibilidad es cercana al 96%.

La unión a proteínas plasmáticas es del 90%, pasando al líquido cefalorraquídeo, aunque no se conoce bien con qué tasa de difusión.

Se metaboliza en el hígado, a través del citocromo P450 (isoenzimas CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4). La isoenzima CYP2C19 no se encuentra presente en un 3% a 5% de sujetos de raza negra o blanca y en un 15% a 20% de sujetos de raza asiática, lo que se traduce en un metabolismo más lento, cuestión que habrá que tener en cuenta de cara a las interacciones y a las reacciones adversas.

Su principal metabolito, el N-óxido, no es clínicamente activo.

Se elimina por el metabolismo hepático, con una tasa de eliminación por orina inferior al 2%.​

Mecanismo de acción

Al igual que el resto de los derivados imidazólicos, actúa a nivel de la desmetilación del ergosterol.​

Indicaciones

El voriconazol ha demostrado eficacia clínica frente a los hongos Candida, Aspergillus, y Scedosporium así como frente algunas cepas responsables de cuadros de coccidiomicosis y cripotococosis.​ En laboratorio ha resultado eficaz frente a algunas cepas de Alternaria e Histoplasma

Interacciones

• Contraindicaciones: El hecho característico de ser un derivado imidazólico le hace partícipe de las características de este grupo. Las contraindicaciones más importantes serían:
  • Por interacción con la isoenzima CYP3A4, no debe tomarse junto a terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida o quinidina, por el alto riesgo de producir trastornos del ritmo cardíaco, o alcaloides derivados de la ergotamina o sirolimus por el aumento de las concentraciones de estos fármacos.
  • También está contraindicado el uso concomitante de rifampicina, carbamazepina , fenobarbital y ritonavir porque estos productos disminuyen notablemente la eficacia del voriconazol.
  • Finalmente se contraindica la toma conjunta de hipérico (hierba de San Juan).
• Asociaciones de especial seguimiento médico: El médico debe controlar rigurosamente la asociación con los siguientes fármacos:
  • Ciclosporina, derivados opiáceos de acción corta (fentanilo, sufentanilo), metadona, anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol), tacrolimus, sulfonilureas, lovastatina, benzodiazepinas (midazolam, triazolam), alcaloides de la vinca (vinblastina, vincristina), omeprazol, anticonceptivos orales, rifabutina y fenitoína.

Reacciones adversas

En el siguiente listado se recogen tan sólo las reacciones adversas descritas con una frecuencia superior al 0.1% (>1/1.000). Están descritas otras numerosas reacciones que se presentan con una frecuencia inferior (< 1/1.000; menor del 0.1%).​

Notas