| Ritonavir | ||
|---|---|---|
| ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
|
Nombre IUPAC
1,3-tiazol-5-ilmetil N - [(2S, 3S, 5S) -3-hidroxi-5 - [((2S) -3-metil-2 - [(metil - [(2-propan-2-) il-1,3-tiazol-4-il) metil] carbamoil) amino] butanoil] amino) -1,6-difenilhexan-2-il] carbamato
| ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 155213-67-5 | |
| Código ATC | J05AE03 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 392622 | |
| PubChemSID | 7847493 | |
| DrugBank | DB00503 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C37H48N6O5S2 | |
| Peso mol. | 720.948 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Norvir® | |
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
El ritonavir es un antirretroviral del grupo de los inhibidores de la proteasa y se utiliza en la terapia combinada antirretroviral activa de adultos y pacientes pediátricos con infección por VIH-1 y enfermos de sida. Este medicamento fue aprobado por la FDA el 1 de marzo de 1996, siendo el séptimo de su tipo que se aprobó.
Mecanismo de acción
Este medicamento se utiliza en la terapia combinada para la reducción de la carga viral del VIH inhibiendo a la proteasa, aunque recientemente se utiliza también como inhibidor del citocromo P450 3A4 o CYP3A, que cataboliza otros medicamentos antirretrovirales como el lopinavir, con lo que conserva la concentración del medicamento en la sangre y su potencialidad en el organismo.
Vía de administración y efectos adversos
Su administración se hace por vía oral, tomado junto con los alimentos. Su efecto adverso más importante es la hiperglucemia, debido a que inhibe los mediadores de la insulina, por lo que puede llegar a ocasionar problemas a los enfermos de diabetes mellitus de tipo 1.
Véase también
| Control de autoridades |
|
|---|
