Viminol

Viminol
Nombre (IUPAC) sistemático
1-[1-[(2-Clorofenil)metil]pirrol-2-il]-2-[di(butan-2-il)amino]etanol
Identificadores
Número CAS	21363-18-8
Código ATC	N02BG05
PubChem	65697
ChemSpider	59125
UNII	TPV54G6XBG
KEGG	D07295
ChEMBL	2104940
Datos químicos
Fórmula	C21H31N2ClO
SMILES CCC(C)N(C(C)CC)CC(O)C1=CC=CN1CC2=CC=CC=C2Cl
InChI InChI=1S/C21H31ClN2O/c1-5-16(3)24(17(4)6-2)15-21(25)20-12-9-13-23(20)14-18-10-7-8-11-19(18)22/h7-13,16-17,21,25H,5-6,14-15H2,1-4H3 Key: ZILPIBYANAFGMS-UHFFFAOYSA-N
Sinónimos	Dividol, viminolo, diviminol
Datos clínicos
Estado legal	? (EUA) Prescripción sin retención (Fuera de la ordenanza SMS/MS 344/98)/​
Vías de adm.	Oral

El Viminol (nombre comercial Dividol) es un analgésico opioide desarrollado por un equipo de la compañía farmacéutica Zambon en la década de 1960.​ El viminol se basa en la estructura del α-pirril-2-aminoetanol, a diferencia de cualquier otra clase de opioides.​​

El viminol tiene efectos antitusivos y analgésicos. Tiene efectos adicionales similares a otros opiáceos, como la sedación y la euforia. Tiene seis estereoisómeros diferentes que tienen propiedades variables. Cuatro están inactivos, pero el isómero 1S- (R, R) -disecbutilo es un agonista completo μ opioide aproximadamente 5,5 veces más potente que la morfina y el isómero 1S- (D, S) -disecbutilo es un antagonista.​​ Dado que viminol se suministra como una mezcla racémica de isómeros, el efecto general es un perfil mixto agonista-antagonista similar al de los opioides como la pentazocina, aunque con menos efectos secundarios.​

Efectos secundarios

Los efectos secundarios son similares a otros opioides y pueden incluir:

• Comezón
• Náusea
• Sedación
• Depresión respiratoria que puede ser potencialmente mortal.

Sin embargo, dado que el viminol se suministra como una mezcla racémica de isómeros agonistas y antagonistas, el abuso y la depresión respiratoria tienden a ser menores que la de los fármacos agonistas μ-opioides.