| Tegaserod | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (2E)-2-[(5-Metoxi-1H-indol-3-yl)metilene]-N-pentilhidrazinacarboximidamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 189188-57-6 | |
| Código ATC | A03AE02 | |
| PubChem | 5362436 | |
| DrugBank | DB01079 | |
| ChemSpider | 10609889 | |
| UNII | 458VC51857 | |
| KEGG | D02730 | |
| ChEMBL | 76370 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H23N5O | |
| Peso mol. | 301.39 g/mol | |
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InChI=1S/C16H23N5O/c1-3-4-5-8-18-16(17)21-20-11-12-10-19-15-7-6-13(22-2)9-14(12)15/h6-7,9-11,19H,3-5,8H2,1-2H3,(H3,17,18,21)/b20-11+
Key: IKBKZGMPCYNSLU-RGVLZGJSSA-N | ||
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B3 (AU) Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
El Tegaserod es un fármaco agonista parcial de los receptores de serotonina 5-HT4, desarrollado por Novartis.
Propiedades
Tegaserod es un estimulante de la motilidad. Su efecto terapéutico se debe a la activación de los receptores 5-HT4 del sistema nervioso en el tracto gastrointestinal. Pertenece a los agonistas de la serotonina.
Indicaciones
El producto se indica para el tratamiento del dolor y malestar abdominales de la distensión, y la función intestinal alteradas en pacientes con síndrome del intestino irritable (SII o IBS pos sus siglas en inglés) cuyos síntomas principales son: dolor, distensión y estreñimiento.
Efectos adversos
El principal efecto del producto es la Diarrea y raramente diarrea severa. De manera rara se han presentado Rash, Urticaria y Prurito.
Restricción en su venta
En marzo del 2007 la FDA de común acuerdo con Novartis recomendó detener la comercialización del producto en los Estados Unidos y Canadá, luego de encontrar una diferencia significativa en 29 estudios retrospectivos del riesgo cardiovascular contra los datos del placebo.
| Control de autoridades |
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