Síndrome de Müller-Weiss
| Síndrome de Müller-Weiss | ||
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El síndrome de Müller-Weiss es un trastorno poco frecuente de la osteocondrosis navicular bilateral en adultos.
Los sinónimos son: osteocondrosis aséptica u osteonecrosis aséptica del tipo Müller-Weiss.
Es necesario diferenciar el síndrome de la enfermedad de Köhler I en niños y adolescentes.
El nombre hace referencia a los autores de las primeras descripciones de 1927 del ortopedista alemán Walther Müller (1888-1949) y del radiólogo vienés Konrad Weiss (1891-1976).
Causas
La etiología es desconocida, pero el trauma (repetido) puede desempeñar un papel en las causas.
Manifestaciones clínicas
Los criterios clínicos son:
- Dolores (pinchazos) en la parte posterior del pie a ambos lados, al caminar
- Splayfoot, pie plano, formación de dedos de martillo (secundaria)
- Inicio de la enfermedad en la edad adulta con una incidencia máxima entre los 40 y los 60 años, con mayor frecuencia en mujeres.
Diagnóstico
Los rayos X muestran un allanamiento pronunciado del hueso navicular con un aparente desplazamiento medial y posterior. Un diagnóstico precoz es posible mediante la resonancia magnética .
Patología
Un trastorno circulatorio focal conduce a la necrosis de la sección ósea insuficiente. Después de los procesos de remodelación, suele existir una cicatrización de defecto con deformación del hueso.
Bibliografía
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