Síndrome de Fahr

Síndrome de Fahr
Especialidad	neurología

Descrito por primera vez en 1951, el síndrome de Fahr también conocido como ferrocalcinosis cerebro vascular, calcinosis de los núcleos del cerebro) es una enfermedad que se presenta por calcificaciones masivas de núcleos de masa gris central, sin haber anomalía alguna en el metabolismo del calcio. Paralelamente, aparecen signos neurodegenerativos.

Síndrome de Fahr se transmite con un patrón autosómico dominante

El inicio de los signos neurodegenerativos aparece de los 30 a 40 años de edad, aunque han sido descritos casos juveniles. Estos signos son variados:

• Síndrome parkinsoniano
• Problemas de la marcha
• Ataxia cerebelosa
• Demencia​

La constatación de las calcificaciones de la masa gris central es frecuente en muchas enfermedades. Cerca del 1 por ciento de los escáneres cerebrales muestran la presencia de calcificaciones de núcleos de masa gris central sobre todo después de los 60 años.^{[cita requerida]} Esta constatación no se acompaña de un aumento de patología neurológia en estas personas.

Enlaces externos

• NINDS [1], parte del National Institutes of Health Bethesda, Maryland.
• Imágenes del síndrome de Fahr (MedPix) Archivado el 27 de septiembre de 2007 en Wayback Machine.
• Organización Nacional de Desórdenes Raros (NORD)
• Instituto Nacional de Gerontología (NIA)
• Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH)
• GeneReviews - Descripción completísima