| Síndrome de pseudoexfoliación | ||
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| Especialidad | oftalmología | |
El síndrome de pseudoexfoliación consiste en el depósito de una sustancia (una microfibrilla de elastina) por todo el cuerpo, de aspecto blanco fibrilogranular, que a nivel ocular se deposita sobre la cápsula anterior del cristalino y la red trabecular. Fue descrito por primera vez por Lindberg en 1917.
Etiología
Es un trastorno genético-hereditario. Un estudio realizado en Islandia y Suecia se ha asociado este síndrome con un polimorfismo genético en LOXL1.
Epidemiología
Al ser ocasionado por un depósito, sus manifestaciones clínicas, que raramente aparecen antes de los 50 años, aumentan a partir de esta edad (doblándose cada 10 años). Es más prevalente en Islandia y Escandinavia, y se considera como la más común de las causas secundarias (identificables) de glaucoma.
Clínica
El depósito a nivel de la red trabecular dificulta el drenaje del humor acuoso, y puede conducir a un tipo especial de glaucoma llamado glaucoma pseudoexfoliativo. Puede complicar la intervención de catarata, habiéndose relacionado con el IFIS.
