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AstraZeneca
Ropivacaína
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Ropivacaína

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Ropivacaína
Ropivacaine.png
Nombre (IUPAC) sistemático
(S)-N-(2,6-dimetilfenil)-
1-propilpiperidina-2-carboxamida
Identificadores
Número CAS 84057-95-4
Código ATC N01BB09
PubChem 175805
DrugBank APRD00492
ChemSpider 153165
UNII 7IO5LYA57N
KEGG D08490
ChEBI 8890
ChEMBL 1077896
Datos químicos
Fórmula C17H26N2O 
Peso mol. 274.4 g/mol
O=C(Nc1c(cccc1C)C)[C@H]2N(CCC)CCCC2
InChI=1S/C17H26N2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15(19)17(20)18-16-13(2)8-7-9-14(16)3/h7-9,15H,4-6,10-12H2,1-3H3,(H,18,20)/t15-/m0/s1
Key: ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N
Farmacocinética
Biodisponibilidad 87%–98% (epidural)
Metabolismo Hígado (CYP1A2-mediado)
Vida media 1.6–6 horas (variable)
Excreción Renal 86%

La Ropivacaína es un anestésico local de estructura similar a la bupivacaína, solo que tiene una cadena lateral propilo en lugar de la cadena lateral de butilo. Es un nuevo anestesico local tipo amida que se introdujo en Estados Unidos en 1996, con un umbral más bajo que la bupivacaína en relación con efectos adversos sobre el corazón y el sistema nervioso central.

Este fármaco produce menor bloqueo motor y analgesia comparado con la bupivacaína, lo que apoyaría su uso en pacientes ambulatorios. Altas concentraciones de ropivacaína aumentan el bloqueo motor, pero no son seguras para el paciente. Al disminuir la concentración de ropivacaína se tendrá un margen de seguridad mayor y menos incidencia de bloqueo motor.

Estudios en animales han encontrado en la ropivacaína la mitad de la toxicidad, pero 90% de la potencia de la bupivacaína. Consta de un periodo de latencia moderadamente largo y una larga duración de acción.

Produce mejor analgesia sin algún grado motor, comparado con las bajas concentraciones de bupivacaína, a las cuales se le añaden Opiáceos. Desafortunadamente, todavía no existen preparaciones para uso dental.

Véase también


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