| Oxprenolol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-1-[2-(alliloxi)fenoxi]-3-(isopropilamino)propan-2-ol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 6452-71-7 | |
| Código ATC | C07AA02 | |
| PubChem | 4631 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C15H23NO3 | |
| Peso mol. | 265.348 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 20-70% | |
| Unión proteica | 80-90% | |
| Metabolismo | hepático | |
| Vida media | 1-2 horas | |
| Excreción | Renal, láctica | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C (AU) | |
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | Oral | |
Oxprenolol es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2.
Farmacología
El oxprenolol se absorbe casi por completo a nivel del tracto gastrointestinal con una alta biodisponibilidad, propiedades que hace que haya mínimas variaciones farmacodinámicas entre un individuo y otro. A diferencia de beta bloqueantes con ligandos hidrofílicos como el atenolol, sotalol y nadolol, el oxprenolol es un compuesto lipofílico, por lo que tiene la capacidad de atravesar con facilidad la barrera hematoencefálica, de manera que tiene una mayor incidencia de efectos colaterales a nivel del sistema nervioso central.
Indicaciones
La principal indicación del oxprenolol es en el tratamiento de la hipertensión arterial a dosis de 160 mg y la angina de pecho. Adicionalmente reduce la lipólisis y por ende promueve la producción de ácidos grasos libres en pacientes hipertensos.
| Control de autoridades |
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Datos: Q425963