Nomifensina

Nomifensina
Nombre (IUPAC) sistemático
2-metil-4-fenil-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-8-amina
Identificadores
Número CAS	89664-20-0 24526-64-5
Código ATC	N06AX04
PubChem	4528
Datos químicos
Fórmula	C16H18N2
Peso mol.	238,334
SMILES CN1CC(C2=C(C1)C(=CC=C2)N)C3=CC=CC=C3
InChI InChI=1S/C16H18N2/c1-18-10-14(12-6-3-2-4-7-12)13-8-5-9-16(17)15(13)11-18/h2-9,14H,10-11,17H2,1H3 Key: XXPANQJNYNUNES-UHFFFAOYSA-N
Sinónimos	Merital
Datos físicos
P. de fusión	180 °C (356 °F)
Solubilidad en agua	280 mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Biodisponibilidad	26,5%
Vida media	1,9 a 4,1 horas
Excreción	Orina

La nomifensina es un derivado de la isoquinoleína con un efecto inhibidor de la recaptación de dopamina y norepinefrina, es decir, un fármaco que aumenta la cantidad de estas catecolaminas disponible en la sinapsis, por medio del bloqueo de sus transportadores respectivos.​

Es un mecanismo de acción compartido por otras drogas "recreativas" como la cocaína y la tametralina.

Según algunas investigaciones, el responsable de su actividad es el isómero (S).​

La nomifensina fue desarrollada en la década de los 60,​ Presenta buenos efectos como antidepresivo con el añadido de que no causa efectos de sedación en el paciente. No interactúa de forma significativa con el alcohol y carece de efectos anticolinérgicos. Normalmente no se aprecia síndrome de abstinencia tras un tratamiento de 6 meses con esta droga.​​

En enero de 1986 el fármaco fue retirado del mercado por sus fabricantes por razones de seguridad.​

Se han reportado algunos casos en la década de los 80 que sugieren que presenta cierto potencial para la dependencia psicológica, especialmente en pacientes con historial de adicción a sustancias estimulantes.​

En 1989 se investigó su uso para tratar a un adulto que padecía TDAH y se demostró satisfactorio.​ En 1977 un estudio intentó sin éxito probar su efectividad en Parkinson avanzado, a excepción de la depresión asociada a esta enfermedad.​

Efectos secundarios

Durante el tratamiento con nomifensina es posible encontrar algunos efectos relativamente inusuales como fallo renal, síntomas paranoides, somnolencia o insomnio, dolor de cabeza y sequedad de boca. Otros efectos secundarios que afectarían al sistema cardiovascular serían la taquicardia y palpitaciones, aunque la nomifensina tiene una cardiotoxicidad significativamente más baja que los antidepresivos tricíclicos estándar.​

En la década de los 80 aparecieron algunos casos de anemia hemolítica en personas que tomaban nomifensina, lo cual se asoció a su muerte a pesar de que el mecanismo que subyace a este efecto secundario no se conoce claramente. ​

Véase también

• Amineptina
• Perafensina