Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Neuropatía sensorial hereditaria tipo I
Другие языки:

Neuropatía sensorial hereditaria tipo I

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Neuropatía sensorial hereditaria tipo I
Especialidad Genética médica
Síntomas Abnormalidades de los nervios sensoriales y afecciónes cutáneas
Complicaciones Dolor
Inicio habitual Entre la infancia, juventud, y adultez temprana.
Duración De por vida
Tipos Este es un tipo de NSH, y no tiene subtipos
Causas Mutacion genética
Factores de riesgo Tener un padre/madre con el trastorno
Diagnóstico Examen física, pruebas genéticas
Prevención ninguna
Tratamiento Terapia física
Pronóstico Entre bueno y malo
Frecuencia Muy infrecuente, ocurre en 1 de cada 100,000 nacimientos vivos.
Tasa de letalidad Media

La neuropatía sensorial hereditaria tipo I es un trastorno neurologico hereditario progresivo, el cual se caracteriza por pérdida de la sensación del tacto de las extremidades (especialmente sus partes distales manos y pies) causada por anormalidades neuronales (neuropatía periférica), parestesia, una sensación de detección reducida del calor y frío, y perturbaciónes autónomicas.​

Descripción

Los síntomas de esta condición afectan generalmente el sistema nervioso periférico.

La edad en la que se presentan los síntomas depende persona por persona, pero generalmente se presentan entre la infancia y la adultez temprana.

Las personas con esta enfermedad típicamente presentan los siguientes síntomas: pérdida de sensación del tacto especialmente en las partes distales de las extremidades superiores e inferiores (las manos y los pies), parestesia, pérdida de la detección del frío y del calor, deterioracion/degeneración muscular que posteriormente causa debilidad de la misma, perturbaciones autonomícas (tales como del sudoramiento) y úlceras cutáneas.​

Características adicionales de esta enfermedad incluyen fracturas espontáneas, osteomielitis, y necrosis y artropatia neuropatíca que puede requerir una amputación.[2]

Los síntomas menos comunes son la sordera (generalmente progresiva), tos crónica y reflujo gastroesofágico.[2]

Causas

Está condición es causada por mutaciones autosomicas dominantes en los genes SPTLC1 y/o SPTLC2, estos genes dan a luz la creación de una enzima llamada serina palmitoiltransferasa, la cual es esencial para la creación de esfingolípidos, los cuales son vitales para la función normal de los nervios, las mutaciones en estos genes (especialmente en SPTLC1) crean bases desoxiesfingoideas, las cuales se acumulan en neuronas sensoriales y causan la disfunción de los mismos, este último dato es el que genera la mayoría de los síntomas de esta enfermedad.​

Etimología

Esta enfermedad fue descubierta por primera vez en 1922 por Hicks et al., cuando describieron a una familia inglesa en la cual 10 de sus miembros sufrían de úlceras cutáneas recurrentes, dolores punzantes y sordera, usualmente tenían un "corn" en el dedo gordo del pie, los síntomas de la enfermedad que fueron mencionados en la sección "Descripción" de este artículo también fueron encontrados en estos individuos. Entre 20 y 30 familias con HSN1 han sido registradas en la literatura médica.​

La prevalencia estimada de esta condición es aproximadamente de 1 de cada 100,000 nacimientos vivos.​


Новое сообщение