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Moperona
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Moperona

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Moperona
Moperona.gif
Nombre (IUPAC) sistemático
Nombre IUPAC
1- (4-fluorofenil)-4-[4-hidroxi-4-(4-metilfenil) piperidin-1-il] butan-1-ona
Identificadores
Número CAS 1050-79-9,
3871-82-7 (Clorhidrato)
Código ATC N05AD04
Código ATCvet No adjudicado
PubChem 4249
Datos químicos
Fórmula C22H26NFO2 
Peso mol. 355.4457 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial Luvatren® (Japón)
Uso en lactancia Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países)
Cat. embarazo Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA)

La moperona es un fármaco antipsicótico de primera generación y de alta potencia​ que pertenece al tipo de las butirofenonas que fue aprobado en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia.​

La moperona tiene una mayor afinidad antagonista por los receptores D2 de la dopamina que por los receptores 5-HT 2A. También tiene una alta afinidad de unión por los receptores sigma. Puede inducir efectos secundarios motores extrapiramidales, insomnio y sed, pero generalmente muestra baja toxicidad.​

La moperona se destaca entre otras butirofenonas por las siguientes propiedades:

  1. tiene un bajo efecto antagonista por la adrenalina y la noradrenalina;
  2. el antagonismo por la apomorfina es muy pronunciado,
  3. El fármaco tiene un efecto cataléptico distintivo
  4. Inhibe la agresividad.​

Al igual que con otros medicamentos de su tipo, la moperona causa un marcado aumento en las concentraciones plasmáticas y adrenales de corticosterona suprarrenal.​

Uso en embarazo y lactancia

Embarazo

Se han notificado síntomas de abstinencia y síntomas extrapiramidales, como trastornos de la alimentación, somnolencia, trastornos respiratorios, temblores, hipotonía e irritabilidad, en neonatos cuyas madres fueron tratadas con antipsicóticos al final del embarazo.​

Lactancia

Al igual que el haloperidol, la moperona pasa a la leche materna, según la detección con luz ultravioleta a 254 nm; sin embargo, no hay estudios hechos en hembras humanas. No se recomienda.​


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