LILRB2

El miembro 2 de la subfamilia B del receptor de tipo inmunoglobulina leucocitaria es una proteína que en humanos está codificada por el gen LILRB2. ​​​

Este gen es miembro de la familia de receptores de tipo inmunoglobulina leucocitaria (LIR), que se encuentra en un grupo de genes en la región cromosómica 19q13.4.​ La proteína codificada pertenece a la clase subfamilia B de receptores LIR que contienen dos o cuatro dominios de inmunoglobulina extracelulares, un dominio transmembrana y de dos a cuatro motivos inhibidores de inmunorreceptores citoplasmáticos basados en tirosina (ITIM).​ El receptor se expresa en las células inmunes donde se une a las moléculas del MHC de clase I en las células presentadoras de antígenos y transduce una señal negativa que inhibe la estimulación de una respuesta inmunitaria. Se cree que controla las respuestas inflamatorias y la citotoxicidad para ayudar a enfocar la respuesta inmune y limitar la autorreactividad. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.​

Esta proteína desempeña un papel fundamental en la inhibición de la regeneración axonal y la recuperación funcional tras una lesión cerebral.​ Sin embargo, estudios recientes demuestran que LILRB2 es un receptor para el péptido β amiloide de alta afinidad, de manera que sus mutaciones pueden contribuir a la pérdida sináptica y al deterioro cognitivo de la enfermedad de Alzheimer​​

Interacciones

Se ha demostrado que LILRB2 interactúa con PTPN6 . ​ ​

Véase también

• Clúster de diferenciación

Enlaces externos

• Esta obra contiene una traducción derivada de «LILRB2» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.