Licorina

Licorina
Nombre IUPAC
1,2,4,5,12b,12c-Hexahidro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pirrolo[3,2,1-de]fenantridina-1,2-diol
General
Fórmula estructural	Ver imagen
Fórmula molecular	C16H17NO4
Identificadores
Número CAS	476-28-8​
ChEBI	6601
ChEMBL	CHEMBL400092
ChemSpider	65312
PubChem	72378
UNII	I9Q105R5BU
KEGG	C08532
InChI InChI=InChI=1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8)17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1 Key: XGVJWXAYKUHDOO-DANNLKNASA-N
Propiedades físicas
Masa molar	287,31 g/mol
Punto de ebullición	548/−553 K (275/−826 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La licorina es un alcaloide cristalino tóxico encontrado en varias especies de plantas, tales como (Clivia miniata), Lycoris, y Narcissus. Puede resultar altamente venenoso, cuando no letal, si es consumido en cierta cantidad. Los síntomas de intoxicación por licorina son vómitos, diarrea y convulsiones.​ A pesar de ello, en ocasiones es utilizada medicinalmente, razón por la cual la popular Clivia miniata es cosechada.

Inhibe la síntesis de proteínas,​ y podría inhibir la biosíntesis de ácido ascórbico, a pesar de que los estudios existentes acerca de esto último son controversiales e inconcluyentes.

En la actualidad, este alcaloide es de algún interés en el estudio de ciertas levaduras, el principal organismo sobre el cual se ensaya.​

Se ha observado que la licorina posee también propiedades antiinflamatoria​ y antitumoral,​ y muestra tener actividad contra la malaria​ y ciertos virus, como el de la polio​ y el virus del SARS.​

La licorina también puede ser encontrada en los bulbos de narciso, los cuales a menudo son confundidos con cebollas.