| John H. Edwards | ||
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| Información personal | ||
| Nacimiento |
26 de marzo de 1928 Londres (Reino Unido) |
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| Fallecimiento |
11 de octubre de 2007 (79 años) Oxford (Reino Unido) |
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| Nacionalidad | Británica | |
| Familia | ||
| Padre | Harold C. Edwards | |
| Educación | ||
| Educado en | Uppingham School | |
| Información profesional | ||
| Ocupación | Biólogo, genetista y médico | |
| Área | Medicina y genética médica | |
| Empleador | ||
| Miembro de | Royal Society | |
| Distinciones | ||
John Hilton Edwards (26 de marzo de 1928–11 de octubre de 2007) fue un médico genetista británico. Edwards realizó la primera descripción de un síndrome de múltiples malformaciones congénitas asociado a la presencia de un cromosoma adicional. El cromosoma adicional pertenecía al grupo E de cromosomas que consistía en los cromosomas 16, 17 y 18. La afección ahora se conoce como síndrome de Edwards o síndrome de trisomía 18.
Biografía
Era hijo del cirujano Harold C. Edwards. Su hermano es el genetista y estadístico A.W.F. Edwards. Al principio de su carrera, trabajó bajo supervisión de Lancelot Hogben, y en algunas ocasiones se le distinguió de su hermano con el término "Hogben's Edwards".
En 1979, Edwards fue elegido para la beca de la Sociedad Real. Fue miembro del Keble College, Oxford, y profesor de genética en la Universidad de Oxford desde 1979 hasta 1995, y nombrado profesor emérito de genética de la misma casa de estudios.
Enlaces externos
- Biografía de John Hilton Edwards (en inglés)
Obituarios
- Professor John Edwards The Indeoendent on Sunday, 17 de noviembre de 2007. (en inglés)
- McKusick, Victor A. (1 de diciembre de 2007). «John Hilton Edwards 1928–2007». Nature Genetics (en inglés) 39: 1417. ISSN 1546-1718. doi:10.1038/ng1207-1417. Consultado el 20 de junio de 2019. (en inglés)
