Indoprofeno
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| Indoprofeno | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| ácido 2-fenil[4-(1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-yl)] propanoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 31842-01-0 | |
| Código ATC | M | |
| PubChem | 3718 | |
| ChemSpider | 3587 | |
| UNII | CPE46ZU14N | |
| KEGG | D04530 | |
| ChEMBL | 15870 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H15NO3 | |
| Peso mol. | 281.306 gr/mol | |
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O=C(O)C(c1ccc(cc1)N3C(=O)c2ccccc2C3)C
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InChI=1S/C17H15NO3/c1-11(17(20)21)12-6-8-14(9-7-12)18-10-13-4-2-3-5-15(13)16(18)19/h2-9,11H,10H2,1H3,(H,20,21)
Key: RJMIEHBSYVWVIN-UHFFFAOYSA-N | ||
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | Alta (absorción rápida y completa) | |
| Metabolismo | Glucuronidación | |
| Vida media | 2,3 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | prohibido | |
| Vías de adm. | Oral | |
Indoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizado principalmente como analgésico para diversas enfermedades tales como cáncer, osteoartrosis y artritis reumatoide, entre otras. Fue retirado del mercado en la década de 1980 después de comprobarse carcinogenicidad en estudios animales y severas hemorragias gastrointestinales.
En un estudio realizado el año 2004, y que utilizó un Análisis de alto rendimiento o HTS (de sus siglas en inglés: High-throughput screening), se determinó que el indoprofeno incrementaría la producción de la proteína SMN (Survival Motor Neuron), sugiriendo que podría transformarse en un tratamiento para la atrofia muscular espinal.
| Control de autoridades |
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Datos: Q3798358
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Multimedia: Indoprofen / Q3798358