| IDRA-21 | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 22503-72-6 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| PubChem | 3688 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C8H9N2ClO2S | |
| Peso mol. | 232.68726 | |
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CC1NC2=C(C=C(C=C2)Cl)S(=O)(=O)N1
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| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Medicamento en etapa de investigación | |
IDRA-21 es un fármaco ampakina derivado del aniracetam. La DRA-21 es una molécula quiral, con (+)-IDRA-21 que es la forma activa. IDRA-21.
En estudios realizados en animales, la IDRA-21 muestra efectos nootrópicos, mejorando significativamente el aprendizaje y la memoria. Es alrededor de 10 a 30 veces más potente que el aniracetam para revertir el déficit cognitivo inducido por el alprazolam o escopolamina, produciendo efectos que duran hasta tres días después de aplicar una sola dosis. Se cree que el mecanismo de dicha acción ocurre debido a que promueve la inducción de la potenciación a largo plazo entre las sinapsis del cerebro.
La IDRA-21 no produce neurotoxicidad bajo condiciones normales, aunque puede agravar el daño neuronal que precede a una isquemia global tras un accidente cerebrovascular o un cuadro de convulsiones.
Comparado con otros fármacos ampakina derivados de la benzoil piperidina, la IDRA-21 ha sido más potente que la CX-516, pero menos que la CX-546. Nuevos derivados de la benzotiadiazida con mayor potencial que la IDRA-21 han sido desarrollados, pero éstos no han sido investigados en la misma medida.
Véase también
- Esta obra contiene una traducción derivada de «IDRA-21» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.
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Datos: Q5970086