| Hicantona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC
1- [2- (dietilamino) etilamino] -4- (hidroximetil) tioxanten-9-ona
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 3105-97-3 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 3634 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C20H24N2O2S | |
| Peso mol. | 356.4818 g/mol | |
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CCN(CC)CCNC1=C2C(=C(C=C1)CO)SC3=CC=CC=C3C2=O
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| Farmacocinética | ||
| Vida media | 1.6 a 3 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Descontinuado | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
La hicantona es agente antiesquistosomal efectivo, análogo a la tioxantona y metabolito de la lucantona.
Modo de acción
La hicantona interfiere con la función nerviosa del parásito, lo que resulta en parálisis y la muerte. Este agente también se intercala en el ADN e inhibe la síntesis de ARN in vitro.
El fármaco es activo contra Schistosoma haematobium y Schistosoma mansoni.
Desde finales de los años ochenta del siglo pasado, el empleo de la hicantona se vio disminuido debido a la aparición de mejores agentes antiesquistosomiásicos y a que se vio gran potencial tóxico, sobre todo mutagénico y carcinogénico in vitro.
| Control de autoridades |
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Datos: Q5953407