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Gliosarcoma
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Gliosarcoma

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Gliosarcoma
Gliosarcoma Histopathology 200x EVG.jpg
Microfotografía de un gliosarcoma.
Especialidad oncología

El gliosarcoma es un tipo raro de glioma, un tumor cerebral que procede de la glía. La glía son las células del cerebro cuya función es servir de sostén a las células cerebrales principales que son las neuronas.​​

Historia

Fue descrito por primera vez en 1895 por Stroebe como una variante del glioblastoma multiforme. Actualmente se considera como un tipo de glioblastoma.

Descripción

El gliosarcoma es un tipo de neoplasia cerebral. Se caracteriza por presentar un componente glial y otro sarcomatoso. Se considera una variante poco frecuente del glioblastoma, aproximadamente el 2,1% de todos los glioblastomas son gliosarcomas. Tiende a diseminarse infiltrando los tejidos próximos, entre el 11 y el 15% de los casos provoca metástasis por diseminación a otros órganos, principalmente a los pulmones, el hígado y los ganglios linfáticos. La epidemiología de los gliosarcomas es similar a la de los glioblastomas, la edad media de aparición es 54 años, es más habitual en hombres que en mujeres y se presenta con más frecuencia en el lóbulo temporal del cerebro.​

Síntomas

Los síntomas dependen de la localización del tumor dentro del cerebro. Los más habituales son dolor de cabeza (cefalea), náuseas, convulsiones, parálisis parcial (paresia) y déficit de visión por defectos del campo visual.


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