Gilteritinib

Gilteritinib
Nombre (IUPAC) sistemático
6-Ethyl-3-[3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]anilino]-5-(oxan-4-ylamino)pyrazine-2-carboxamide
Identificadores
Número CAS	1254053-43-4
Código ATC	L01EX13
PubChem	49803313
DrugBank	DB12141
ChemSpider	32055842
UNII	66D92MGC8M
KEGG	D10709
ChEBI	145372
Datos químicos
Fórmula	C29H44N8O3
SMILES CCc1nc(C(=O)N)c(Nc2ccc(N3CCC(CC3)N4CCN(C)CC4)c(OC)c2)nc1NC5CCOCC5
InChI InChI=1S/C29H44N8O3/c1-4-23-28(31-20-9-17-40-18-10-20)34-29(26(33-23)27(30)38)32-21-5-6-24(25(19-21)39-3)37-11-7-22(8-12-37)36-15-13-35(2)14-16-36/h5-6,19-20,22H,4,7-18H2,1-3H3,(H2,30,38)(H2,31,32,34) Key: GYQYAJJFPNQOOW-UHFFFAOYSA-N
Datos clínicos
Estado legal	S4 (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (EUA) ℞-Receta requerida

Gilteritinib, vendido bajo el nombre comercial de Xospata, es una droga antineoplásica.​ Pertenece a la familia de inhibidores de tirosina quinasa, inhibiendo la proteína FLT3.​ Fue desarrollado por Astellas Pharma.

Uso clínico

En abril del 2018 Gilteritinib fue aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes adultos con Leucemia mieloide aguda en recaída o refrataria a tratamiento con la presencia de la mutación FLT3. ​​

Gilteritinib también fue aprobado para uso médico en Australia en marzo del 2020.​

Investigación

Gilteritinib se ha propuesto como droga antiviral para aplicar en pacientes con COVID-19.​