Estreptolidigina

Estreptoligidina​
General
Otros nombres	Portamicina. Afragilimicina A.
Fórmula molecular	C32H44N2O9
Identificadores
Número CAS	7229-50-7​
ChEBI	45773
ChEMBL	CHEMBL1236068
ChemSpider	16736035
DrugBank	04785
PubChem	54708748
UNII	6MON4029Q8
InChI InChI=InChI=1S/C32H44N2O9/c1-16(14-17(2)28-18(3)23-12-13-32(15-40-32)31(6,42-23)43-28)8-9-22(36)25-27(37)26(19(4)29(38)33-7)34(30(25)39)24-11-10-21(35)20(5)41-24/h8-9,12-14,17-21,23-24,26,28,35-36H,10-11,15H2,1-7H3,(H,33,38)/b9-8+,16-14+,25-22+/t17-,18+,19+,20+,21+,23-,24+,26+,28-,31-,32-/m1/s1 Key: KVTPRMVXYZKLIG-NCAOFHFGSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Cristales (Agua)​
Masa molar	600.708 g/mol
Punto de fusión	147 °C (420 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La Estreptoligidina es un antibiótico tipo nucleósido tetrámico relacionado con la tirandamicina A. Fue aislado de un cultivos de Streptomyces lydicus y Streptomyces neohygroscopicus afragilimyceticus. [α]25D = -93 (c, 1.6 en cloroformo); [α]25D = -65.7 (c, 2.28 en 0.005M NaOH). UV: [ácido]λmax240 (ε8000) ;357 (ε35500) ;370 (ε33700) ( EtOH/HCl) [básico]λmax262 (ε13600) ;291 (ε16400) ;335 (ε20000) (EtOH/NaOH).​ La sal sódica tiene punto de fusión de 225 °C.

Este antibiótico es activo contra bacterias Gram positivas. Actúa como inhibidor de la ARN-polimerasa causando terminación prematura de la transcripción.​​

La biosíntesis fue elucidada por Pearce en 1983.​