Corazón triauricular

El corazón triauricular, corazón triatrial o cor triatriatum es una anomalía congénita poco frecuente en la que existe una membrana fibromuscular que divide, por completo o parcialmente,​ una de las aurículas, derecha (cor triatriatum dexter) o izquierda (cor triatriatum sinister), y dificulta el aporte de sangre al ventrículo del mismo lado.​ La variante derecha, que representa aproximadamente el 0.025 % de las cardiopatías congénitas,​ es más rara que la izquierda, que suma entre el 0.1 y el 0.4 %.​​ Se asocia habitualmente a otras malformaciones.​ Se desconocen las causas concretas del corazón triauricular.​

El cor triatriatum sinister fue descrito en 1868 por William S. Church y Max Borst le dio su nombre en 1905,​ mientras que el primer reporte de un cor triatriatum dexter lo hizo Carl von Rokitansky en 1875.​ F. John Lewis y Richard L. Varco practicaron en 1955 la primera reparación quirúrgica de este defecto en un joven de 24 años​ que murió por causas naturales décadas después, en 2001.​

Síntomas

Entre los síntomas más habituales, se encuentran disnea, ortopnea, fatigabilidad, intolerancia al ejercicio, hemoptisis y palpitaciones.​

Bibliografía

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