Amentoflavona

Amentoflavona
Nombre IUPAC
8-[5-(5,7-Dihydroxy-4-oxo-chromen-2-yl)-2-hydroxy-phenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
General
Otros nombres	Didemethyl-ginkgetin 3′,8′′-Biapigenin
Fórmula molecular	C30H18O10
Identificadores
Número CAS	1617-53-4​
ChEBI	2631
ChEMBL	63354
ChemSpider	4444919
PubChem	5281600
UNII	9I1VC79L77
KEGG	C10018
SMILES O=C1\C=C(/Oc2cc(O)cc(O)c12)c6cc(c5c(O)cc(O)c3c5O/C(=C\C3=O)c4ccc(O)cc4)c(O)cc6
InChI InChI=1S/C30H18O10/c31-15-4-1-13(2-5-15)24-12-23(38)29-21(36)10-20(35)27(30(29)40-24)17-7-14(3-6-18(17)33)25-11-22(37)28-19(34)8-16(32)9-26(28)39-25/h1-12,31-36H Key: YUSWMAULDXZHPY-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	538.089997 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Amentoflavona es un biflavonoide (bis-apigenina) constitutivo de un número de plantas, incluyendo Ginkgo biloba, Chamaecyparis obtusa, Hypericum perforatum)​ y Xerophyta plicata.​

Amentoflavona puede interactuar con muchos medicamentos por ser un potente inhibidor de CYP3A4 y CYP2C9, que son las enzimas responsables del metabolismo de algunos fármacos en el organismo.​ También es un inhibidor de la catepsina B humana.​

Amentoflavona tiene una variedad de actividades in vitro, incluyendo actividad antimalárica,​ actividad contra el cáncer (que puede, al menos en parte, ser mediada por su inhibición de la sintasa de ácidos grasos ),​​​ y afinidades por los receptores opioides (como un antagonista)​ y por el sitio alostérico (benzodiazepina) en el receptor GABA_A como modulador alostérico negativo.​

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Amentoflavone» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.