Abacavir/lamivudina

Abacavir/lamivudina
Identificadores
Número CAS	852337-16-7
PubChem	5273759

Abacavir/lamivudina, vendido bajo el nombre comercial Kivexa entre otros, es un medicamento utilizado para tratar VIH/SIDA. Es una combinación en dosis fija de abacavir y lamivudina. Generalmente es recomendado para ser usado con otros antiretrovirales. Comúnmente es utilizado como parte del tratamiento preferido en niños.​ Es administrado vía oral como pastilla.​

Los efectos adversos comunes incluyen dificultades para dormir, dolor de cabeza, depresión, cansancio, náuseas, rash y fiebre. Los efectos adversos más serios pueden incluir niveles elevados de lactato en sangre, reacciones alérgicas y crecimiento hepático. No es recomendado en personas con un gen concreto conocido como HLA-B5701. Su seguridad en el embarazo no ha sido bien estudiada pero aparentemente no habrían problemas.​ Lamivudina y abacavir son ambos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos (INTR).

Abacavir/lamivudina fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 2004. Está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.​ El precio mayorista en el mundo en desarrollo era de aproximadamente US$14,19 a US$16,74 por mes en 2014.​ Para 2015 el coste para un mes típico de medicación en los Estados Unidos fue de más de US$200.​

Sociedad y cultura

Nombres

Es comercializado como Kivexa en la mayoría de los países excepto los Estados Unidos, donde es llamado Epzicom.​ Es fabricado por ViiV Healthcare.

Retos legales

Tanto Teva Pharmaceuticals como Lupin Ltd llenaron solicitudes abreviadas de nuevas drogas relacionadas con tratamientos de VIH que utilizan varias combinaciones de abacavir, lamivudina y AZT, y que desafían varias patentes. En 2013 el tribunal de distrito de los EE. UU. para el distrito de Delaware confirmó la validez de una patente que cubre a Epzicom y Tizivir. Otros asuntos fueron objeto de apelación o litigio el 20 de noviembre de 2014.​