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Sotrovimab

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Sotrovimab
Sotrovimab.jpg
Identificadores
Número CAS 2423014-07-5

El sotrovimab, comercializado bajo la marca Xevudy, es un medicamento que se utilizó para tratar la COVID-19 en personas que no necesitan oxígeno suplementario pero tienen un alto riesgo de contraer una enfermedad grave . ​ En este grupo disminuyó la necesidad de hospitalización, ​ sin embargo, no parece ser eficaz para la subvariante Omicron BA.2 y no se recomienda en regiones donde ésta constituye más de la mitad de los casos. ​ ​ ​ Se administra mediante inyección gradual en una vena. ​

Los efectos secundarios comunes incluyen reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia . ​ La anafilaxia ocurre en aproximadamente 1 de cada 2000 personas. ​ No está clara la seguridad durante el embarazo o la lactancia. ​ Es un anticuerpo monoclonal que se adhiere a la proteína espiga del SARS-CoV-2, lo que hace que el virus no pueda ingresar a las células del cuerpo. ​

El sotrovimab fue aprobado para uso médico en Europa en 2021 ​ y cuenta con Autorización de Uso de Emergencia (EUA) en Estados Unidos a partir de 2021. ​ En Estados Unidos cuesta 2.100 USD por dosis, siendo esta cantidad pagada por el el gobierno de los Estados Unidos ​

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