Pregabalina

Pregabalina
Nombre (IUPAC) sistemático
ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico
Identificadores
Número CAS	148553-50-8
Código ATC	N03AX16
Datos químicos
Fórmula	C8H17NO2
Peso mol.	159.23 g/mol
Farmacocinética
Vida media	6.3 horas
Datos clínicos
Estado legal	Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX)
Vías de adm.	Vía oral

Pregabalina es un fármaco antiepiléptico y analgésico usado en el dolor neuropático periférico, y como terapia añadida en las crisis parciales convulsivas con o sin generalización en adultos. También es usado para tratar la ansiedad generalizada (TAG) ya que previene recaídas de las crisis de pánico y ansiedad ​ El principio activo es un análogo del ácido γ-aminobutírico (GABA) (ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico). Comparte mecanismos de acción con fenibut, otro análogo del GABA.

Sus formas de comercialización más conocidas son Lyrica®, fabricado por Pfizer,​ y Lunel®, fabricado por Montpellier.​

Indicaciones terapéuticas

• Dolor neuropático: está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos (neuropatía diabética)
• Epilepsia: indicado en adultos en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria.
• Trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos. La pregabalina tiene efectos ansiolíticos similares a las benzodiacepinas con menor riesgo de dependencia.​​
• Fibromialgia: un trastorno caracterizado por dolor músculoesquelético.​
• Síndrome de las piernas inquietas​

Reacciones adversas

El programa clínico de pregabalina incluyó a más de 9000 pacientes que fueron expuestos a pregabalina, de los que más de 5000 participaron en un ensayo doble ciego controlado con placebo. Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia fueron mareos y somnolencia. También puede darse en varones una falta de eyaculación en relaciones sexuales hacia afuera, que esta reflejado en el propio prospecto.^{[cita requerida]}

Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a moderada. En todos los estudios controlados, la tasa de abandono a causa de reacciones adversas fue del 13% para pacientes que estaban recibiendo pregabalina y del 7% para pacientes que recibieron placebo. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia.^{[cita requerida]}

Véase también

• Gabapentina

Enlaces externos

• Pregabalina en Vademecum.es