| Pindolol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-1-(1H-indol-4-iloxi)-3-(isopropilamino)propan-2-ol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 13523-86-9 | |
| Código ATC | C07AA03 | |
| PubChem | 4828 | |
| DrugBank | APRD00678 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C14H20N2O2 | |
| Peso mol. | 248.321 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 50% | |
| Metabolismo | hepático (extensivo) | |
| Vida media | 3-4 horas | |
| Excreción | En orina | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C (AU) Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
| Estado legal | Solo Rx | |
| Vías de adm. | Oral, IV | |
Pindolol es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2. El pindolol tiene actividad simpaticomimética intrínseca aunque tiene una moderada actividad estabilizadora de membranas.
El pindolol se ha usado para potenciar los Inhibidores de la monoaminooxidasa e Inhibidores de la recaptación de serotonina.
Farmacocinetica
El pindolol se absorbe casi por completo a nivel del tracto gastrointestinal con una alta biodisponibilidad, propiedades que hace que haya mínimas variaciones farmacodinámicas entre un individuo y otro. El pindolol se metaboliza en un 50% a nivel del hígado, el resto del cual es excretado sin modificaciones en la orina. La depuración del pindolol es reducida en pacientes con insuficiencia renal.
| Control de autoridades |
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