| Genisteína | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one | ||
| General | ||
| Otros nombres | 4',5,7-Trihydroxyisoflavone | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular |
C 15H 10O 5 |
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 446-72-0 | |
| Número RTECS | NR2392000 | |
| ChEBI | 28088 | |
| ChEMBL | 44 | |
| ChemSpider | 4444448 | |
| DrugBank | DB01645 | |
| PubChem | 5280961 | |
| UNII | DH2M523P0H | |
| KEGG | C06563 | |
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Oc1ccc(cc1)C\3=C\Oc2cc(O)cc(O)c2C/3=O
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 270.052823 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La genisteína es un fitoestrógeno que pertenece a la categoría de las isoflavonas. La genisteína fue aislada por primera vez en 1899 a partir de Genista tinctoria ; por lo tanto, el nombre químico deriva del nombre genérico. El compuesto núcleo se estableció en 1926, cuando se encontró que era idéntica a prunetol. Fue sintetizado químicamente en 1928
Presencia natural
Las isoflavonas como la genisteína y la daidzeína se encuentran en una serie de plantas que incluye los lupinos, habas, soja, kudzu, y psoralea siendo fuente de alimento primario, también en las plantas medicinales, Flemingia vestita y F. macrophylla, y el café. También se puede encontrar en cultivos celulares de Maackia amurensis.
Enlaces externos
- Compound Summary at NCBI PubChem
- Information at Drugfuture
- Fact Sheet at Zerobreastcancer Archivado el 21 de abril de 2021 en Wayback Machine.
- Information at Phytochemicals
- Chemical Compound Review at Wikigenes
- Information at Chemicalbook
- Description at Pure Matters
- Description at SpringerReference
- Description at NCI Drug Dictionary
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