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Canalopatía

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Canalopatía
Síntomas Depende del tipo. Incluyen: síncope , debilidad muscular , convulsiones , dificultad para respirar.
Complicaciones Depende del tipo. Incluye: muerte súbita
Causas Variantes genéticas

Las canalopatías son varios trastornos de la excitabilidad de la membrana muscular asociadas con mutaciones en los canales de calcio, sodio o potasio y los receptores de acetilcolina. Este grupo de enfermedades ha sido denominado canalopatías.

Las canalopatías muestran evidencia de convergencia fenotípica; en forma notable la ataxia episódica puede ser causada por mutaciones en los canales de calcio o en los canales de potasio. Las canalopatías neuronales también muestran divergencia fenotípica; por ejemplo mutaciones diferentes en el mismo gen del canal de calcio se asocia con migraña hemipléjica familiar, ataxia episódica o progresiva, coma y epilepsia

Manifestaciones clínicas

Tipos

Canalopatías del músculo esquelético

Los primeros trastornos heredados de los canales iónicos, que se identificaron en los humanos fueron aquellos que afectan al músculo esquelético. La fidelidad y velocidad de la contracción esquelética depende en forma crítica de la excitabilidad eléctrica de la fibra muscular. La aceticolina que es liberada en la terminal de la neurona motora se une al receptor de acetilcolina post-sináptico y produce una despolarización local, el potencial de la placa terminal. En el músculo sano este potencial sobrepasa el umbral para generar un potencial de acción.

Canalopatías del sistema nervioso central

Las canalopatías neuronales usualmente se manifiestan como disfunción neurológica transitoria: convulsiones, migraña hemipléjica, ataxia episódica. Una excepción notable es la ataxia espinocerebelosa lentamente progresiva, asociada con mutaciones en la subunidad alfa-1.

Canalopatías de sodio

El primer canal de sodio que se relacionó con la epilepsia humana fue la subunidad accesoria B-1 que se codifica en el cromosoma 19.

  • Brain (2002), 125, 1177-1195
  • Robert S. Kass (2005). "The channelopathies: novel insights into molecular and genetic mechanisms of human disease". Journal of Clinical Investigation 115 (8): 1986–9. doi:10.1172/JCI26011. PMID 16075038

Enlaces externos


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