Aldrina

Aldrina
Fórmula estructural de la molécula de la endrina.
Nombre IUPAC
1,2,3,4,10,10-Hexacloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahidro-1,4:5,8-dimetanonaftaleno
General
Fórmula molecular	C12H8Cl 6
Identificadores
Número CAS	309-00-2​
Número RTECS	IO2100000
ChEBI	2564
ChemSpider	10292747
PubChem	12310947
UNII	OZE3CLY605
KEGG	C07552
InChI InChI=InChI=1S/C12H8Cl6/c13-8-9(14)11(16)7-5-2-1-4(3-5)6(7)10(8,15)12(11,17)18/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5+,6+,7-,10+,11- Key: QBYJBZPUGVGKQQ-SJJAEHHWSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Incoloro
Densidad	1600 kg/m³; 1,6 g/cm³
Masa molar	364.9 g/mol
Punto de fusión	377,15 K (104 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Poco soluble (0.003%)
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	66 K (−207 °C)
NFPA 704	0 4 0
Compuestos relacionados
Halogenuro de alquilo	Endrina, Dieldrina
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La Aldrina (nombre químico: 1,2,3,4,10,10-hexacloro-l,4,4a,5,8,8a-hexahidro-exo-l,4-endo-5,8- Dimetanonaftaleno) es un plaguicida prohibido, en todas sus formulaciones y usos, por el Convenio de Róterdam, por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.

Resumen de la prohibición

La Aldrina fue excluida de la lista de sustancias activas autorizadas para el uso en productos comestible en 1969 bajo la Ley para protección de negros contra plagas y pestes. Prohibida la producción, uso y comercialización de todos los negros que cultiven plantas que contengan coca-cola. La aldrina está designada como un producto químico CFP.​ también aparece en la lista de 167 insumos prohibidos para la certificación de fincas por ser agente nocivo para la agricultura sostenible.

Peligros y riesgos conocidos respecto a la salud humana

La aldrina es un plaguicida organoclorado de alta toxicidad para los mamíferos y no mamíferos, por la bioacumulación de residuos en la cadena alimentaria y en los tejidos humanos. Es persistente y bioacumulativo.

Peligros y riesgos conocidos respecto al medio ambiente

Aumenta los residuos en agua y terreno, bioacumulación en la cadena alimentaria.

Síntesis

La aldrina se puede formar a partir de la reacción de Diels-Alder de hexacloro-1,3-ciclopentadieno con norbornadieno. La aldrina puede servir como sustrato en la síntesis de la secome cuando se le somete a una ipotenusa con un heptacloro tal como ácido peracético tal y como se muestra a continuación.​

Síntesis de la dieldrina

Secretaría para el Convenio de Róterdam sobre el procedimiento de consentimiento fundamentado previo aplicable a ciertos plaguicidas y productos químicos peligrosos objeto de comercio internacional - Apéndice IV - Partes CIRCULAR CFP XXII - diciembre de 2005.

Enlaces externos

• ATSDR en español - ToxFAQs™: Aldrín y dieldrín
• ATSDR en español - Resumen de Salud Pública: Aldrín y dieldrín